苯的同系物，苯的同系物只能有一个苯环吗 -凯发推荐

苯的同系物长什么样

是一种有机物，它的分子式为碳6氢6，是一种具有 *** 性气味的液体，那么它的同系物有很多，像甲苯二甲苯均属于它的同系物，那么。区别无非就是多了n个碳氢二原子团。

苯的同系物的加成反应方程式

苯的同系物的加成反应方程式：ch2=c(ch3)ch=ch2 br2。苯（benzene，c?h?）一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。同系物（homologue），是指结构相似、分子组成相差若干个“ch2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。

苯的同系物加成反应的例子

苯的特点是“易取代，难加成”所以苯环发生加成反应很少。高中阶段要求的只有一个苯环催化加氢生成环己烷一个实例。过于教材还会提到在光照条件下苯环和氯气发生加成生成六氯环己烷c6h6cl6，产物俗名六六六，是一种农药，但是对环境危害极大，已经禁用。

这里要注意的是，苯环无论和氢气如何配比，都只能1分子苯环加成3分子氢气生成环己烷，不会加成1分子氢气生成环己二烯或者加成2分子氢气生成环己烯的，显然这是由于苯环中三个双键是连在一起形成大π键的缘故

什么是苯的同系物

苯的同系物在高锰酸钾等氧化剂的作用下，烷基被氧化成羧基。苯环对氧化剂很稳定。苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基，是与侧链上的α-h的活性有关，如果没有α-h，侧链也不容易被氧化。α-h就是苯环的侧链的之一个碳上的氢原子，苯的同系物的这个性质不但可以用来合成羧酸，还可以用啊里测定苯环上烷基的数目，一个烷基只氧化成一个羧基。很多书上都只讲结论，没有反应机理的

苯的同系物熔沸点

答案具体解析:一般情况下，苯及苯的同系物随着碳原子数的增多而增大；在碳原子数相同的情况下，支链越多沸点越低（即主链越长，沸点越高），这个规律可以应用到大多数有机物。但也不是绝对的，比如苯熔点为5.5℃，甲苯熔点-95℃。甲苯沸点110.6℃，高于苯80.1℃。

怎样鉴别苯和苯的同系物

一、定义

苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合cnh2n-6（n≥6）的环烃。

分子里含有一个苯环说明结构相似，组成符合cnh2n-6是说明组成要相差一个或若干个ch2原子团，

只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。

二、性质

1．两种影响

（1）侧链影响苯环。使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

（2）苯环影响侧链。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。2．两种取代

甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。

（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。

3．两种褪色

（1）苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应），但能使溴水层褪色（物理性质）。（2）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。